Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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10 de abril de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
R2810-ONC-2045 Ensayo clínico de cemiplimab con BNT116 comparado con cemiplimab como tratamiento de primera linea en pacientes con cancer de pulmon no microcitico
El estudio está investigando un fármaco en investigación denominado BNT116 que, en un principio, se administra solo y, luego, combinado con cemiplimab (en este documento, tanto el BNT116 como el cemiplimab se denominarán un «fármaco del estudio» y, juntos, los «fármacos del estudio»). El estudio se centra en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado. La finalidad del estudio es evaluar la s... -
10 de abril de 2024MadridEn reclutamiento
MK-2870-005 Ensayo clínico de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de endometrio que han recibido previamente quimioterapia.
El objetivo principal es comparar MK-2870 con el tratamiento elegido por el médico (TEM) en cuanto a la supervivencia sin progresión (SSP) conforme a los criterios RECIST 1.1, según una revisión central independiente y enmascarada (RCIE). -
8 de abril de 2024PamplonaEn reclutamiento
PF305 Ensayo para evaluar la experiencia de usuario con la tecnología FARAVIEWTM para tratar la fibrilación auricular
El propósito de este estudio es recoger datos sobre la fibrilación auricular y sobre la intervención que se realiza. -
6 de marzo de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CO43476 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de cevostamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario expuestos previamente a una terapia dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B.
El objetivo de este estudio es determinar los efectos, buenos o malos, de cevostamab en participantes con mieloma múltiple que ha empeorado o no ha respondido a tratamiento. -
15 de febrero de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ASND0038 Ensayo clínico aleatorizado abierto de fase II sobre el agonista de TLR7/8 TransCon en combinación con pembrolizumab o pembrolizumab en monoterapia como tratamiento neoadyuvante en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
El objetivo de este estudio es conocer los efectos, buenos y malos, que tienen los fármacos del estudio y ver si funcionan de forma segura para reducir los cánceres de cabeza y cuello resecables localmente avanzados, así como para mejorar la supervivencia. -
12 de febrero de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
R5458-ONC-2256 Ensayo clínico de linvoseltamab en pacientes con mieloma múltiple asintomático con alto riesgo de progresión a mieloma múltiple
El objetivo del estudio es comprender la seguridad y tolerabilidad (cómo reacciona su organismo a linvoseltamab), así como la eficacia (hasta qué punto linvoseltamab elimina las células plasmáticas y evita el desarrollo de MM) del fármaco del estudio. -
8 de febrero de 2024PamplonaEn reclutamiento
R5458-ONC-1826 Ensayo de fase I/II FIH de REGN5458 en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
El propósito principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad de REGN5458 y hallar la dosis más adecuada de REGN5458 para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple -
29 de enero de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
MK-2140-006 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-2140 en pacientes con neoplasias linfoides B agresivas e indolentes (waveLINE-006)
Este ensayo se realiza para: ¿ Evaluar la seguridad de zilovertamab vedotina cuando se administra en monoterapia o con nemtabrutinib. ¿ Comprobar la eficacia de zilovertamab vedotina cuando se administra en monoterapia o con nemtabrutinib para tratar cánceres de linfocitos B. -
25 de enero de 2024MadridEn reclutamientoFase temprana
MK-6194-007 Ensayo clínico para evaluar MK-6194 en participantes adultos con vitíligo no segmentario
El objetivo principal del ensayo es evaluar la eficacia de MK-6194 en cuanto a la variación porcentual de la puntuación F-VASI (Índice de puntuación del área de vitíligo facial) entre el momento basal y la semana 24. -
24 de enero de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
R1979-HM-2298 Ensayo clínico en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Odronextamab (REGN1979) frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo.
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las toxicidades de Odronextamab en participantes con linfoma folicular (LF) no tratado previamente.