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DuoBody anti-BCMA x CD3 en el mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA DOSIS SEGURA (CANTIDAD DETERMINADA DE FÁRMACO QUE SE ADMINISTRA CADA VEZ) DE JNJ-64007957, CUÁNTO TIEMPO PERMANECE EN EL CUERPO. CUÁNTO DURA SU ACTIVIDAD Y SI RESULTA ÚTIL PARA TRATAR A PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE, CON EL FIN DE ESTABLECER SI SE PODRÁ USAR PARA AYUDARLE A USTED Y EN ESTUDIOS FUTUROS DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE.

Imagen Dr. Jesús San Miguel Izquierdo, Servicio de Hematología y Hemoterapia
Dr. Jesús San Miguel Izquierdo Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Enfermedades
Mieloma múltiple y otras gammapatías monoclonales
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE 1, PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE JNJ-64007957, UN ANTICUERPO DUOBODY BCMAXCD3 HUMANIZADO, EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO
  • Código EudraCT: 2016-002122-36
  • Número protocolo: 64007957MMY1001
  • Promotor: Janssen-Cilag
  • Molécula/Droga: JNJ-64007957
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.