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Ensayo clínico de AGEN1884 combinado con AGEN2034 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a determinados tumores sólidos.

LOS FINES PRINCIPALES DE ESTE ENSAYO CLINICO SON EXPLORAR LO SIGUIENTE: -CUAL ES EL NIVEL DE SEGURIDAD DE LA COMBINACION DE LOS FARMACOS DEL ENSAYO CLINICO Y SI SE TOLERA BIEN, ASI COMO QUE EFECTOS TIENE EN EL ORGANISMO, -CUAL ES EL NIVEL DE EFECTIVIDAD DE LA COMBINACION DE LOS FARMACOS DEL ENSAYO CLINICO Y DURANTE CUANTO TIEMPO PUEDE FUNCIONAR,LO BIEN QUE FUNCIONA LA COMBINACION DE LOS FARMACOS DEL ENSAYO CLINICO PARA SU ENFERMEDAD, -CUANTO TIEMPO TARDA LA COMBINACION DE LOS FARMACOS DEL ENSAYO CLINICO EN LLEGAR A LA SANGRE DESPUES DE QUE TOME UNA DOSIS Y DURANTE CUANTO TIEMPO PERMANECE EN LA SANGRE (LO CUAL SE CONOCE COMO FARMACOCINETICA, FC).

Enfermedades
Tumores sólidos avanzados
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO EN FASE I/II, ABIERTO, CON VARIOS GRUPOS, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y CLÍNICA DE AGEN1884 COMBINADO CON AGEN2034 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS O LOCALMENTE AVANZADOS Y EXPANSIÓN A DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS.
  • Número protocolo: C-550-01
  • Promotor: Agenus Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.