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Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenia y la actividad antineoplásica de MEDI5752 en pacientes con tumores sólidos avanzados
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Enfermedades
Estado
En reclutamiento
Sede
Multisede
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I, SIN ENMASCARAMIENTO, DE AUMENTO GRADUAL Y AMPLIACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA, LA INMUNOGENIA Y LA ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA DE MEDI5752 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Número protocolo: D7980C00001
- Promotor: MedImmune, LLC
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.