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Ensayo de navitoclax solo o en combinación con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA (LO BIEN QUE FUNCIONA EL FÁRMACO DEL ESTUDIO) Y LA SEGURIDAD DE NAVITOCLAX CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON RUXOLITINIB PARA SU CÁNCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO ABIERTO EN FASE 2 PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE NAVITOCLAX SOLO O EN COMBINACIÓN CON RUXOLITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS
  • Código EudraCT: 2017-001398-17
  • Número protocolo: M16-109
  • Promotor: Abbvie farmacéutica
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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