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Ensayo clínico para investigar la seguridad y la eficacia de BNT411 en pacientes oncológicos con tipos de tumores sólidos.

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO CLÍNICO ES DETERMINAR UNA DOSIS SEGURA DE UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN LLAMADO BNT411

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I/IIA SIN ENMASCARAMIENTO, DE AUMENTO DE LA DOSIS Y REALIZADO POR PRIMERA VEZ CON PACIENTES HUMANOS, CON COHORTES DE PROLONGACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE BNT411 COMO MONOTERAPIA EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS Y EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATINO Y ETOPÓSIDO EN PACIENTES CON CARCINOMA MICROCÍTICO DE PULMÓN EN ESTADIO EXTENDIDO (CMP-EE) QUE NO HAYAN RECIBIDO NUNCA QUIMIOTERAPIA. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2019-003593-17
  • Número protocolo: BNT411-01
  • Promotor: BioNTech SE
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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