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Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de faricimab en pacientes con edema macular secundario a oclusión de rama venosa retiniana

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, BUENOS O MALOS, DE FARICIMAB CON RESPECTO A AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON EDEMA MACULAR DEBIDO A OCLUSIÓN DE RAMA VENOSA RETINIANA. EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE ESTUDIO (SEMANAS 1 A 20) RECIBIRÁ FARICIMAB O AFLIBERCEPT. DURANTE LA SEGUNDA PARTE DE ESTE ESTUDIO (SEMANAS 24 A 68), RECIBIRÁ FARICIMAB A DIFERENTES INTERVALOS ENTRE CADA DOSIS

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES CON EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OCLUSIÓN DE RAMA VENOSA RETINIANA
  • Código EudraCT: 2020-000440-63
  • Número protocolo: GR41984
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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