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Ensayo de fase III para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tavapadón en la Enfermedad de Parkinson Precoz (ENSAYO TEMPO-2)

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES DESCUBRIR CÓMO FUNCIONA EL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO Y EN QUÉ MEDIDA ES SEGURO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS FLEXIBLE Y DE 27 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE TAVAPADÓN EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON PRECOZ (ENSAYO TEMPO-2)
  • Código EudraCT: 2019-002950-22
  • Número protocolo: CVL-751-PD-002
  • Promotor: Civitas Therapeutics, Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

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