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Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética de ro7425781 en participantes con Mieloma múltiple recidivante o refractario

LOS OBJETIVOS PRINCIPALES DE ESTE ESTUDIO SON LOS SIGUIENTES: EVALUAR LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE RO7425781 PARA COMPROBAR QUE EFECTOS SECUNDARIOS TIENE RO7425781 SOBRE EL PACIENTE. RECOGER INFORMACION PARA SABER SI RO7425781 ES EFICAZ CONTRA EL MIELOMA MULTIPLE CUANDO SE ADMINISTRA SOLO. AVERIGUAR COMO RO7425781 ES DISTRIBUIDO Y ELIMINADO DEL ORGANISMO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RO7425781 EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE O REFRACTARIO
  • Código EudraCT: 2020-002012-46
  • Número protocolo: BP42233
  • Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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