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Ensayo clínico para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia, como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR SI ZIM EN MONOTERAPIA O JUNTO CON DOM Y EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA ES SEGURO Y EFICAZ CUANDO SE ADMINISTRA A PACIENTES CON EL TIPO DE CÁNCER QUE USTED TIENE. EL PRIMER TRATAMIENTO ESTÁNDAR APROBADO PARA EL CPNM METASTÁSICO QUE NO PRESENTA CAMBIOS EN LOS GENES ES UNA INMUNOTERAPIA ANTI-PD-(L)1, QUE ES UN MEDICAMENTO QUE AYUDA AL SISTEMA INMUNITARIO A DIRIGIRSE A LAS CÉLULAS CANCEROSAS PARA DESTRUIRLAS, COMBINADO CON O SIN QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO. A TRAVÉS DEL ESTUDIO TAMBIÉN SE INTENTARÁ COMPRENDER CÓMO SE COMPARA LA COMBINACIÓN DE ZIM, DOM Y QUIMIOTERAPIA CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ACTUALMENTE APROBADO (PEMBROLIZUMAB CON QUIMIOTERAPIA) EN LAS PERSONAS CON EL TIPO DE CÁNCER QUE USTED TIENE. EN ESTE ESTUDIO TAMBIÉN SE INTENTARÁ CONOCER SU CALIDAD DE VIDA Y ESTADO DE SALUD DURANTE EL MISMO.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR ZIMBERELIMAB Y DOMVANALIMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA FRENTE A PEMBROLIZUMAB CON QUIMIOTERAPIA, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO SIN ABERRACIONES TUMORALES GENÓMICAS DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO NI DE LA QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2022-000578-25
- Número protocolo: GS-US-626-6216
- Promotor: Gilead Science
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