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Ensayo clínicos de W0180, como agente único y en combinación con pembrolizumab (anti-PD-1), en pacientes adultos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.

ESTE ESTUDIO TIENE COMO OBJETIVO CONOCER DE QUÉ MANERA EL TRATAMIENTO, EL FÁRMACO «W0180», AFECTA A DISTINTOS TIPOS DE TUMORES SÓLIDOS EN UN ESTADIO AVANZADO O CON METÁSTASIS (FASE EN LA QUE LAS CÉLULAS CANCEROSAS MIGRAN DEL DESDE EL PUNTO TUMORAL INICIAL A OTRAS PARTES DEL CUERPO PARA FORMAR METÁSTASIS).

Estado
En reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE I, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, DE AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS Y AMPLIACIÓN DE LA DOSIS DE W0180, COMO AGENTE ÚNICO Y EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB (ANTI-PD-1), EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2019-002299-15
  • Número protocolo: W00180IV101
  • Promotor: Pierre Fabre Iberica, S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

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