Cookie Consent by PrivacyPolicies.com

Conozca nuestros ensayos clínicos

Ensayo de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

LOS OBJETIVOS PRINCIPALES DE LA INVESTIGACIÓN SON: -DETERMINAR SI LA ESPERANZA DE VIDA DE LOS PARTICIPANTES AUMENTA CUANDO UPROLESELAN SE ADMINISTRA JUNTO CON LOS MEDICAMENTOS DE LA QUIMIOTERAPIA (QUIMIOTERÁPICOS) EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA SOLA. -DETERMINAR SI AUMENTA EL NÚMERO DE PARTICIPANTES EN LOS QUE LA ENFERMEDAD REMITE CUANDO SE ADMINISTRA UPROLESELAN JUNTO CON LOS QUIMIOTERÁPICOS EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA SOLA. -MEDIR EL EFECTO DE UPROLESELAN SOBRE LA MUCOSITIS ORAL CUANDO SE ADMINISTRA CON LOS QUIMIOTERÁPICOS HABITUALES EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA HABITUAL SOLA. LA MUCOSITIS ORAL ES UNA COMPLICACIÓN QUE PRODUCE ÚLCERAS DOLOROSAS EN LA BOCA Y DIFICULTA LA INGESTIÓN DE LOS ALIMENTOS Y LAS BEBIDAS. -CONOCER LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UPROLESELAN CUANDO SE ADMINISTRA CON LOS QUIMIOTERÁPICOS EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA HABITUAL SOLA. -CONOCER LA CONCENTRACIÓN DE UPROLESELAN EN LA SANGRE DE LOS PARTICIPANTES EN DETERMINADOS PUNTOS TEMPORALES POSTERIORES A SU ADMINISTRACIÓN. ¿ DETERMINAR EL EFECTO DE UPROLESELAN EN LOS ANÁLISIS DE SANGRE QUE MIDEN LOS NIVELES DE LA INFLAMACIÓN (UNA RESPUESTA DEL TEJIDO DEL ORGANISMO A UNA LESIÓN O A LA IRRITACIÓN), Y LA ADHERENCIA DE LAS CÉLULAS DE SU CUERPO. ¿ ANALIZAR SI UPROLESELAN TIENE ALGÚN EFECTO SOBRE LAS CÉLULAS CANCEROSAS (LMA) Y LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS EN ESTADIOS INICIALES DE LA MÉDULA ÓSEA.

Enfermedades
Leucemia
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, Y DE FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UPROLESELAN ADMINISTRADO CON QUIMIOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON QUIMIOTERAPIA SOLA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA
  • Código EudraCT: 2018-001076-38
  • Número protocolo: GMI-1271-301
  • Promotor: Glycomimetics, Inc
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

¿Necesita que le ayudemos?

Solicite una cita para que le valoren nuestros especialistas


¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.