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Ensayo clínico de MB- CART2019.1 en comparación con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de linfocitos B grandes recidivante/resistente

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR SI UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, LLAMADO MB-CART2019.1, ES MÁS EFICAZ QUE UN SEGUNDO TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO DE REFERENCIA PARA LA ENFERMEDAD QUE PADECE. EN ESTE ESTUDIO TAMBIÉN SE INVESTIGARÁ LA SEGURIDAD DEL MB-CART2019.1 CUANDO SE ADMINISTRA A PACIENTES Y SE DETERMINARÁ SI HAY ALGÚN CAMBIO EN SU CALIDAD DE VIDA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO FUNDAMENTAL DE FASE II, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MB- CART2019.1 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN PARTICIPANTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES RECIDIVANTE/RESISTENTE (LDLBG R-R) QUE NO SON APTOS PARA RECIBIR QUIMIOTERAPIA DE DOSIS ALTAS NI AUTOTRASPLANTES DE CÉLULAS PROGENITORAS
  • Código EudraCT: 2020-003908- 14
  • Número protocolo: M-2020-371
  • Promotor: Biogen Idec Iberica, S.L.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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