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Estudio de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO CLÍNICO ES RECOPILAR INFORMACIÓN SOBRE EL FÁRMACO T-DXD.EL T-DXD ES UN CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO, LO QUE SIGNIFICA QUE ESTÁ FORMADO POR 2 PARTES: UN MEDICAMENTO Y UN ANTICUERPO (TIPO DE PROTEÍNA). LA PARTE DEL ANTICUERPO SE UNE A LAS CÉLULAS CANCEROSAS CON HER2 Y DEPOSITA LA PARTE DEL FÁRMACO EN LA CÉLULA CANCEROSA. EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR SI T-DXD PODRÍA SER EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA TEMPRANO POSITIVO PARA HER2 EN PERSONAS QUE YA HAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTES DE LA CIRUGÍA PARA EL CÁNCER DE MAMA, ESPECÍFICAMENTE EN PERSONAS QUE SE CONSIDERAN CON ALTO RIESGO DE QUE EL CÁNCER DE MAMA VUELVA A APARECER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO DE TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXD) FRENTE A TRASTUZUMAB EMTANSINA (T-DM1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2 POSITIVO DE ALTO RIESGO QUE PRESENTAN ENFERMEDAD INVASIVA RESIDUAL EN MAMA O EN GANGLIOS LINFÁTICOS AXILARES TRAS EL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2020-003982-20
  • Número protocolo: DS8201-A-U305
  • Promotor: Daiichi Sankyo Development Ltd
  • Enlace a Clinical Trials

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