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ensayos clínicos de evaluación de la seguridad y la eficacia de la transferencia autóloga de linfocitos T con expresión de RLT potenciados en sujetos con neoplasias malignas sólidas o hematológicas

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO DE SELECCIÓN ES LLEVAR A CABO DOS ANÁLISIS PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UNOS TIPOS PARTICULARES DE BIOMARCADORES (PROTEÍNAS O ARN) EN SU ORGANISMO, CON OBJETO DE COMPROBAR SI USTED SERÍA APTO PARA PARTICIPAR EN UN ESTUDIO DE TRATAMIENTO. NO SE ADMINISTRA NINGÚN TRATAMIENTO EN ESTE ESTUDIO DE SELECCIÓN. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO DE SELECCIÓN AYUDARÁN A SU MÉDICO A DECIDIR SI USTED REÚNE LAS CONDICIONES NECESARIAS PARA PASAR DE LA SELECCIÓN A UN ESTUDIO DE TRATAMIENTO CON LINFOCITOS T MODIFICADOS.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • PROTOCOLO DE SELECCIÓN PARA DETERMINAR LA EXPRESIÓN DEL ANTÍGENO TUMORAL Y EL SUBTIPO DE ALH CON OBJETO DE ESTABLECER LA IDONEIDAD PARA PARTICIPAR EN ENSAYOS CLÍNICOS DE EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA TRANSFERENCIA AUTÓLOGA DE LINFOCITOS T CON EXPRESIÓN DE RLT POTENCIADOS EN SUJETOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS SÓLIDAS O HEMATOLÓGICAS
  • Código EudraCT: -
  • Número protocolo: ADP-0000-001
  • Promotor: Adaptimmune LLC
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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