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Ensayo de TPX-0022, un nuevo inhibidor de MET/CSF1R/SRC, en pacientes con tumores sólidos avanzados con alteraciones genéticas

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN ES AVERIGUAR QUÉ EFECTOS TIENE EL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO SOBRE EL PACIENTE Y SU TIPO DE CÁNCER. EL TPX-0022 ES UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN. LOS TÉRMINOS EN INVESTIGACIÓN O EXPERIMENTAL HACEN REFERENCIA A QUE EL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO NO CUENTA CON LA APROBACIÓN DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS YMEDICAMENTOS DE EE. UU. (FDA, FOOD AND DRUG ADMINISTRATION) NI DE NINGUNA OTRA AUTORIDAD REGULATORIA PARA SU USO FUERA DE UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN COMO ESTE. EL ESTUDIO ESTÁ DISEÑADO PARA OBSERVAR LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DEL MEDICAMENTO OBJETO DEL ESTUDIO, PARA VER CÓMO ESTE SE ABSORBE Y PARA VERIFICAR LOS EFECTOS DEL MEDICAMENTO EN LAS CÉLULAS Y PROTEÍNAS DEL CUERPO. EL ESTUDIO TAMBIÉN ESTÁ DISEÑADO PARA COMPROBAR SI EL MEDICAMENTO ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER EN HUMANOS.

Estado
reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • PRIMER ENSAYO EN SERES HUMANOS, FASE I, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE TPX-0022, UN NUEVO INHIBIDOR DE MET/CSF1R/SRC, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS CON ALTERACIONES GENÉTICAS EN MET
  • Número protocolo: TPX-0022-01
  • Promotor: Turning Point Therapeutics, Inc
  • Enlace a Clinical Trials

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