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Ensayo clínico de TAR-200 en combinación con cetrelimab y monoterapia con cetrelimab en participantes con carcinoma urotelial de vejiga músculo-invasivo que se vayan a tratar con cistectomía radical.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPROBAR SI UN SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN DEL FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN (GEMCITABINA/TAR-200) EN COMBINACIÓN CON CETRELIMAB INTRAVENOSO Y CETRELIMAB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA PUEDE MEJORAR LOS RESULTADOS DE LA EXTIRPACIÓN DE LA VEJIGA EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO QUE NO PUEDEN RECIBIR QUIMIOTERAPIA PREOPERATORIA A BASE DE PLATINO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE TAR-200 EN COMBINACIÓN CON CETRELIMAB Y MONOTERAPIA CON CETRELIMAB EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA UROTELIAL DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO QUE SE VAYAN A TRATAR CON CISTECTOMÍA RADICAL Y NO SEAN ELEGIBLES O RECHACEN RECIBIR TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE BASADA EN PLATINO. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2020-005565-13
- Número protocolo: 17000139BLC2002
- Promotor: Janssen Research & Development
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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