Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de TAR-200 en combinación con cetrelimab y monoterapia con cetrelimab en participantes con carcinoma urotelial de vejiga músculo-invasivo que se vayan a tratar con cistectomía radical.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPROBAR SI UN SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN DEL FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN (GEMCITABINA/TAR-200) EN COMBINACIÓN CON CETRELIMAB INTRAVENOSO Y CETRELIMAB INTRAVENOSO EN MONOTERAPIA PUEDE MEJORAR LOS RESULTADOS DE LA EXTIRPACIÓN DE LA VEJIGA EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO QUE NO PUEDEN RECIBIR QUIMIOTERAPIA PREOPERATORIA A BASE DE PLATINO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE TAR-200 EN COMBINACIÓN CON CETRELIMAB Y MONOTERAPIA CON CETRELIMAB EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA UROTELIAL DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO QUE SE VAYAN A TRATAR CON CISTECTOMÍA RADICAL Y NO SEAN ELEGIBLES O RECHACEN RECIBIR TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE BASADA EN PLATINO. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2020-005565-13
- Número protocolo: 17000139BLC2002
- Promotor: Janssen Research & Development
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos

- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos

¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico

¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.