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Ensayo clínico de sugammadex (MK-8616) para neutralizar el bloqueo neuromuscular en participantes pediátricos

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES: -EVALUAR LA SEGURIDAD DEL FARMACO DEL ESTUDIO, SUGAMMADEX (TAMBIEN CONOCIDO COMO BRIDIONTM), EN PERSONAS DESDE LOS 2 A MENOS DE 17 ANOS Y DETERMINAR COMO LO PROCESA SU ORGANISMO. -COMPROBAR LA EFICACIA DE SUGAMMADEX EN COMPARACIÓN CON NEOSTIGMINA EN PERSONAS SOMETIDAS A UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA O UN PROCEDIMIENTO MÉDICO EN EL QUE SE UTILICE RELAJACIÓN MUSCULAR MODERADA O PROFUNDA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO CLÍNICO DE FASE 4, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA ESTUDIAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE SUGAMMADEX (MK-8616) PARA NEUTRALIZAR EL BLOQUEO NEUROMUSCULAR EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS
  • Código EudraCT: 2017-000692-92
  • Número protocolo: MK-8616-089
  • Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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