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Ensayo del modulador de "Splicing" H3B-8800 en sujetos con síndromes mielodisplásicos, leucemia mieloide aguda y leucemia mielomonocítica crónica

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD DE H3B-8800 (TAMBIÉN CONOCIDO COMO RVT-2001), LA MEDICACIÓN DEL ESTUDIO, PARA AVERIGUAR CUÁL ES LA DOSIS MÁS ADECUADA PARA LOS PACIENTES Y ENTENDER MEJOR CÓMO ACTÚA EN SU TIPO DE CÁNCER. SE RECOGERÁ TAMBIÉN INFORMACIÓN SOBRE LA SUPERVIVENCIA Y LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE PODRÍA PRESENTAR DURANTE EL ESTUDIO

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO DE FASE 1, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DEL MODULADOR DE "SPLICING" H3B-8800 EN SUJETOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA Y LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA
  • Código EudraCT: 2016-001792-70
  • Número protocolo: H3B-8800-G000-101
  • Promotor: H3 Biomedicine Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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