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Ensayo clínico de SY-1425 más azacitidina en comparación con placebo más azacitidina, en pacientes adultos con reciente diagnóstico de síndrome mielodisplásico de alto riesgo y positivos para RARA

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR LA EFICACIA DEL SY-1425 AÑADIDO A LA AZACITIDINA EN EL TRATAMIENTO DEL SMD.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE SY-1425 MÁS AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON RECIENTE DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO Y POSITIVOS PARA RARA
  • Código EudraCT: 2020-004528-40
  • Número protocolo: SY-1425-301
  • Promotor: Syros Pharmaceuticals, Inc
  • Enlace a Clinical Trials

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