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Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados

ENTRE LOS OBJETIVOS DE ESTA INVESTIGACIÓN CLÍNICA SE INCLUYEN: DEFINIR LA DOSIS MÁS ADECUADA DE SAR408701, IDENTIFICAR LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS Y RIESGOS, CARACTERIZAR CÓMO SU ORGANISMO TOLERA SAR408701 Y SUS COMPONENTES, EVALUAR EL EFECTO DE SAR408701 SOBRE LOS NIVELES DE EXPRESIÓN DEL MARCADOR TUMORAL CEACAM5 , EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE SAR408701, · BUSCAR LA PRESENCIA DE BIOMARCADORES Y VALORAR EL BENEFICIO DE UN TRATAMIENTO PARA PREVENIR LA TOXICIDAD OCULAR.

Sede Pamplona
Sede Madrid
Enfermedades
Tumores sólidos avanzados
Estado
En reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • ESTUDIO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE SAR408701 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
  • Código EudraCT: 2014-001130-29
  • Número protocolo: TED13751
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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