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Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados
ENTRE LOS OBJETIVOS DE ESTA INVESTIGACIÓN CLÍNICA SE INCLUYEN: DEFINIR LA DOSIS MÁS ADECUADA DE SAR408701, IDENTIFICAR LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS Y RIESGOS, CARACTERIZAR CÓMO SU ORGANISMO TOLERA SAR408701 Y SUS COMPONENTES, EVALUAR EL EFECTO DE SAR408701 SOBRE LOS NIVELES DE EXPRESIÓN DEL MARCADOR TUMORAL CEACAM5 , EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE SAR408701, · BUSCAR LA PRESENCIA DE BIOMARCADORES Y VALORAR EL BENEFICIO DE UN TRATAMIENTO PARA PREVENIR LA TOXICIDAD OCULAR.
Ficha técnica
- Código EudraCT: 2014-001130-29
- Número protocolo: TED13751
- Enlace a Clinical Trials
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