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Ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rocatinlimab (AMG 451) en monoterapia en sujetos adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave
EL ESTUDIO ESTÁ DISEÑADO PARA CONFIRMAR SI ROCATINLIMAB ES EFICAZ PARA TRATAR A LOS PACIENTES CON DA DE MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO A TRATAMIENTOS TÓPICOS (APLICADOS EXTERNAMENTE SOBRE LA PIEL) U OTROS TRATAMIENTOS Y SI ES EFICAZ, SE TOLERA BIEN Y CAUSA ALGÚN EFECTO SECUNDARIO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ROCATINLIMAB (AMG 451) EN MONOTERAPIA EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA (DA) DE MODERADA A GRAVE (ROCKET-HORIZON)
- Código EudraCT: 2022-000937-18
- Número protocolo: 20210143
- Promotor: Amgen, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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