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Estudio de ro7300490,solo o en combinación con atezolizumab, en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD DE DIFERENTES NIVELES DE DOSIS DE RO7300490, SOLO O EN COMBINACION CON UNA DOSIS FIJA DEL FARMACO CONTRA EL CANCER ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ¿Μ), Y COMPROBAR QUE EFECTOS, BUENOS O MALOS, TIENE RO7300490, SOLO O EN COMBINACION CON ATEZOLIZUMAB, SOBRE USTED Y SOBRE EL CANCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE RO7300490, UN AGONISTA DE CD40 DIRIGIDO CONTRA LA PROTEÍNA ? DE ACTIVACIÓN DE FIBROBLASTOS (FAP), SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2020-004489-21
  • Número protocolo: WP42627
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

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