Conozca nuestros ensayos clínicos
Estudio de ro7284755 administrado solo o en combinación con atezolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados
LOS OBJETIVOS PRINCIPALES DE ESTE ESTUDIO SON LOS SIGUIENTES: · EVALUAR LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE RO7284755 CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON OTRO FÁRMACO LLAMADO ATEZOLIZUMAB Y DETERMINAR QUÉ EFECTOS, TIENE RO7284755 SOBRE USTED. · RECOPILAR INFORMACIÓN PARA DETERMINAR SI RO7284755 ES EFICAZ CONTRA LOS TUMORES CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB. · COMPROBAR CÓMO RO7284755 ES DISTRIBUIDO Y ELIMINADO DEL ORGANISMO CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE IA/IB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE COHORTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE RO7284755, UNA INMUNOCITOQUINA COMPUESTA POR UNA VARIANTE DE IL-2 (IL-2V) DIRIGIDA CONTRA PD-1, ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS. INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2019-004022-25
- Número protocolo: BP41628
- Promotor: Roche Farma, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos

- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos

¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico

¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.