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Estudio de RO7247669, un anticuerpo biespecífico frente a pd1-lag3, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, DOSIS MÁXIMA TOLERADA (DMT) Y/O DOSIS RECOMENDADA PARA LA FASE II (DRF2) DE RO7247669 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA (IV) EN MONOTERAPIA

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD/TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE RO7247669, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO FRENTE A PD1-LAG3, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS
  • Código EudraCT: 2019-000779-18
  • Número protocolo: NP41300
  • Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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