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Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de ro7122290, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos, , seguido de cohorte(s) de expansión específica(s) del tumor

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO CONSISTE EN DETERMINAR LOS EFECTOS, BUENOS O MALOS, DE RO7122290 SOBRE USTED Y LA ENFERMEDAD. EL ESTUDIO CONSTARÁ DE UN MÁXIMO DE TRES PARTES (A, B Y C). LOS PARTICIPANTES EN LA PARTE A DEL ESTUDIO RECIBIRÁN RO7122290 ÚNICAMENTE. LOS PARTICIPANTES EN LAS PARTES B Y C DEL ESTUDIO RECIBIRÁN RO7122290 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, UNA INMUNOTERAPIA APROBADA CONTRA EL CÁNCER. LOS PARTICIPANTES EN LA PARTE C TENDRÁN QUE TENER UN TIPO ESPECÍFICO DE TUMOR (P. EJ., CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO [CPNM]).

Enfermedades
Inmunoterapia, vacunas contra el cáncer
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE IA/IB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE RO7122290, UN LIGANDO 4-1BB (CD137L) DIRIGIDO CONTRA LA PROTEÍNA ? DE ACTIVACIÓN DE FIBROBLASTOS (FAP), CON O SIN PRETRATAMIENTO CON OBINUTUZUMAB, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, SEGUIDO DE COHORTE(S) DE EXPANSIÓN ESPECÍFICA(S) DEL TUMOR. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2017-003961-83
  • Número protocolo: BP40087
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Molécula/Droga: RO7122290
  • Enlace a Clinical Trials

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