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Ensayo clínico de la eficacia y la seguridad de remibrutinib en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea en adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.

EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ENSAYO CLÍNICO ES COMPROBAR SI REMIBRUTINIB ES SEGURO Y EFICAZ AL TRATAR PACIENTES CON UCE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.

En la imagen se puede observar a la Dra. Marta Ferrer Puga, una destacada especialista en Alergología en la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Ferrer cuenta con una amplia experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la urticaria crónica y angioedema, ofreciendo soluciones personalizadas y efectivas a sus pacientes.En la Clínica Universidad de Navarra, contamos con un equipo multidisciplinar de profesionales altamente capacitados y tecnología avanzada para brindar atención médica excepcional a nuestros pacientes. Nos enfocamos en proporcionar un servicio personalizado y de alta calidad a quienes confían en nosotros para el manejo de su salud.Si necesita más información sobre nuestros servicios de Alergología, no dude en contactarnos.
Dra. Marta Ferrer Puga Ver Curriculum
Especialista Departamento de Alergología e Inmunología Clínica
Sede Pamplona
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE REMIBRUTINIB (LOU064) DURANTE 52 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.
  • Código EudraCT: 2021-000471-37
  • Número protocolo: CLOU064A2301
  • Promotor: Novartis Farmaceutica
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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