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Ensayo clínico de la eficacia y la seguridad de remibrutinib en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea en adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ENSAYO CLÍNICO ES COMPROBAR SI REMIBRUTINIB ES SEGURO Y EFICAZ AL TRATAR PACIENTES CON UCE A PESAR DEL TRATAMIENTO CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE REMIBRUTINIB (LOU064) DURANTE 52 SEMANAS EN PACIENTES ADULTOS CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA INADECUADAMENTE CONTROLADOS CON ANTIHISTAMÍNICOS H1.
- Código EudraCT: 2021-000471-37
- Número protocolo: CLOU064A2301
- Promotor: Novartis Farmaceutica
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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