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Ensayo clínico con E7386 en combinación con Pembrolizumab en pacientes previamente tratados con tumores sólidos específicos.

OBJETIVO PRINCIPAL: PARTE FASE IB: - EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE E7386 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON TUMORES SÓLIDOS ESPECÍFICOS - DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA PARA LA FASE 2 (DRF2) DE E7386 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB PARTE FASE 2: - EVALUAR LA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA (TRO) DE E7386 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON TUMORES SÓLIDOS ESPECÍFICOS (MELANOMA, CCR, CHC)

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE FASE 1B/2 CON E7386 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON TUMORES SÓLIDOS ESPECÍFICOS. INMUNOTERAPIA.
  • Código EudraCT: 2021-001568-10
  • Número protocolo: E7386-G000-201
  • Promotor: Eisai Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

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