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Ensayo clínico de RMC-6291 en monoterapia en sujetos con tumores sólidos avanzados con mutación de KRAS(G12C)

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA (PK) DE DOSIS CRECIENTES DE RMC-6291 (INHIBIDOR DE KRAS G12C(ON)) EN MONOTERAPIA EN SUJETOS ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS E IDENTIFICAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA (DMT) Y LA RECOMENDADA DOSIS DE FASE 2.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I/IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE AUMENTO ESCALONADO Y AMPLIACIÓN DE LA DOSIS DE RMC-6291 EN MONOTERAPIA EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS CON MUTACIÓN DE KRAS(G12C)
  • Código EudraCT: 2022-000388-35
  • Número protocolo: RMC-6291-001
  • Promotor: Revolution Medicines, Inc.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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