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Ensayo de UCB0107 a largo plazo en los participantes del estudio con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO (UCB0107). LOS INVESTIGADORES MEDIRÁN LA CONCENTRACIÓN DE FÁRMACO DEL ESTUDIO EN LA SANGRE DE LOS PARTICIPANTES PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN ACERCA DE SU DISTRIBUCIÓN Y METABOLISMO EN EL ORGANISMO. TAMBIÉN EVALUARÁN SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO AYUDA A CALMAR LOS SÍNTOMAS, A MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE Y A PROLONGAR SU VIDA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE EXTENSIÓN SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE UCB0107 A LARGO PLAZO EN LOS PARTICIPANTES DEL ESTUDIO CON PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA (PSP)
  • Código EudraCT: 2019-001127-12
  • Número protocolo: PSP002
  • Promotor: UCB Biopharma SRL
  • Enlace a Clinical Trials

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