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Ensayo clínico de SAR442257 en pacientes con mieloma múltiple y linfoma no Hodgkin recidivantes y refractarios.

EL OBJETIVO ES DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA (DMT) DE SAR442257 ADMINISTRADO COMO AGENTE ÚNICO (MONOTERAPIA) EN PACIENTES CON MMRR Y LNH-RR Y DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA PARA LA FASE II (DRF2).

Imagen Dr. Jesús San Miguel Izquierdo, Servicio de Hematología y Hemoterapia
Dr. Jesús San Miguel Izquierdo Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO ABIERTO, DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS, AGENTE ÚNICO, CON AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE SAR442257 EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE Y LINFOMA NO HODGKIN RECIDIVANTES Y REFRACTARIOS.
  • Código EudraCT: 2019-003390-26
  • Número protocolo: TED16364
  • Promotor: Sanofi-Aventis S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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