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Ensayo clínico para comparar ociperlimab más tislelizumab combinados con QRTs)seguida de ociperlimab más tislelizumab o tislelizumab más QRTs seguida de tislelizumab frente a QRTs seguida de durvalumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA, EL BENEFICIO Y LOS RIESGOS DE LOS MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN CONTRA EL CÁNCER, LLAMADOS TISLELIZUMAB (TAMBIÉN DENOMINADO BGB-A317) MÁS OCIPERLIMAB (TAMBIÉN DENOMINADO BGB-A1217) EN COMBINACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA SIMULTÁNEA (QRTS), FRENTE A TISLELIZUMAB EN COMBINACIÓN CON QRTS, FRENTE A DURVALUMAB CON QRTS, PARA AVERIGUAR QUÉ TRATAMIENTO ES MÁS BENEFICIOSO PARA EL CPNM.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA COMPARAR OCIPERLIMAB (BGB-A1217) MÁS TISLELIZUMAB (BGB-A317) COMBINADOS CON QUIMIORRADIOTERAPIA SIMULTÁNEA (QRTS) SEGUIDA DE OCIPERLIMAB MÁS TISLELIZUMAB O TISLELIZUMAB MÁS QRTS SEGUIDA DE TISLELIZUMAB FRENTE A QRTS SEGUIDA DE DURVALUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO IRRESECABLE, LOCALMENTE AVANZADO Y SIN TRATAMIENTO PREVIO. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2020-004656-14
- Número protocolo: BGB-A317-A1217-301
- Promotor: BeiGene USA, Inc.
- Enlace a Clinical Trials
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