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Ensayo de nivolumab frente a placebo en pacientes con cáncer de mama primario de alto riesgo

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES ESTUDIAR LA EFICACIA (LO BIEN QUE ACTÚAN LOS FÁRMACOS EXPERIMENTALES), LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE NIVOLUMAB (OPDIVO) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA (TRATAMIENTO NEOADYUVANTE, ES DECIR, TRATAMIENTO ADMINISTRADO ANTES DE LA CIRUGÍA) ANTES DE CIRUGÍA DEFINITIVA PARA EL CÁNCER DE MAMA, SEGUIDO POR NIVOLUMAB CON TRATAMIENTO HORMONAL (TRATAMIENTO ADYUVANTE, ES DECIR, TRATAMIENTO ADMINISTRADO DESPUÉS DE LA CIRUGÍA) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS (RE) Y RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO HUMANO 2 NEGATIVO (HER2-) DE ALTO RIESGO, RECIÉN DIAGNOSTICADO Y SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Estado
reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE NIVOLUMAB FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE Y TRATAMIENTO HORMONAL ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO DE ALTO RIESGO, RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS (RE) Y RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO HUMANO 2 NEGATIVO (HER2-). INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2019-002469-37
  • Número protocolo: CA209-7FL
  • Promotor: Bristol Myers Squibb
  • Enlace a Clinical Trials

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