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Ensayo clínico de niraparib y quimioterapia doble con platino-taxano en participantes con cáncer de ovario estadio III/IV con deficiencia de recombinación homóloga
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES INVESTIGAR CÓMO ACTÚA NIRAPARIB EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES CON CÁNCER DE OVARIO RECIÉN DIAGNOSTICADO ANTES DE LA PRIMERA CIRUGÍA MAYOR. SE OBTENDRÁ INFORMACIÓN SOBRE SI NIRAPARIB FUNCIONA EN EL TRATAMIENTO DE SU ENFERMEDAD BIEN RETRASANDO O PREVINIENDO LA RECURRENCIA CUANDO SE COMPARA CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA ACTUAL. TAMBIÉN SE INVESTIGARÁ SI ES SEGURO, Y CUÁL ES LA DOSIS MÁS ADECUADA.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR NIRAPARIB FRENTE A QUIMIOTERAPIA DOBLE CON PLATINO-TAXANO COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE OVARIO EN ESTADIO III/IV CON DEFICIENCIA DE RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA (OPAL-COHORTE C)
- Código EudraCT: 2021-005392-39
- Número protocolo: 213357
- Promotor: GlaxoSmithKline
- Molécula/Droga: niraparib
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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