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Estudio de MIK665 administrado por vía intravenosa, en pacientes con mieloma múltiple o linfoma refractario o en recidiva
EL PROPÓSITO DEL ESTUDIO ES IDENTIFICAR LA MEJOR DOSIS DE MIK665 QUE PUEDE SER ADMINISTRADA DE FORMA SEGURA A PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE O LINFOMA REFRACTARIO O EN RECIDIVA Y EVALUAR CÓMO PODRÍA FUNCIONAR MIK665 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER.
Ficha técnica
- ESTUDIO FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA CARACTERIZAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE MIK665, UN INHIBIDOR DE MCL-1, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE O LINFOMA REFRACTARIO O EN RECIDIVA
- Código EudraCT: 2016-003624-22
- Número protocolo: CMIK665X2101
- Promotor: Novartis Farmaceutica
- Enlace a Clinical Trials
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