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Estudio de MIK665 administrado por vía intravenosa, en pacientes con mieloma múltiple o linfoma refractario o en recidiva

EL PROPÓSITO DEL ESTUDIO ES IDENTIFICAR LA MEJOR DOSIS DE MIK665 QUE PUEDE SER ADMINISTRADA DE FORMA SEGURA A PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE O LINFOMA REFRACTARIO O EN RECIDIVA Y EVALUAR CÓMO PODRÍA FUNCIONAR MIK665 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER.

Enfermedades
Mieloma múltiple y otras gammapatías monoclonales
Linfoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA CARACTERIZAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE MIK665, UN INHIBIDOR DE MCL-1, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA, EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE O LINFOMA REFRACTARIO O EN RECIDIVA
  • Código EudraCT: 2016-003624-22
  • Número protocolo: CMIK665X2101
  • Promotor: Novartis Farmaceutica
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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