Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos

ESTE ESTUDIO SE DIVIDE EN DOS PARTES. LA FASE INICIAL (PREINCLUSIÓN DE SEGURIDAD) CONSISTE EN CONFIRMAR UNA DOSIS SEGURA DE MAGROLIMAB EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL, Y LA SEGUNDA PARTE (FASE 2) CONSISTE EN VER SI MAGROLIMAB EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE TUMORES SÓLIDOS. OTROS OBJETIVOS DE ESTE ESTUDIO SON DETERMINAR LA CANTIDAD DE MAGROLIMAB EN LA SANGRE, SU CALIDAD DE VIDA Y LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE ESTOS FÁRMACOS TIENEN EN EL ORGANISMO. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MAGROLIMAB EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO (CPNMM), CÁNCER UROTELIAL METASTÁSICO (CUM) Y CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTINO METASTÁSICO (CPMM). EL ESTÁNDAR DE TRATAMIENTO ACTUAL PARA TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS INCLUYE UNA COMBINACIÓN DE QUIMIOTERAPIA E INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIOS. LOS PACIENTES QUE FRACASAN EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON QUIMIOTERAPIA Y/O LOS INHIBIDORES DE PUESTOS DE CONTROL INMUNITARIOS TIENEN UN PRONÓSTICO DESFAVORABLE Y OPCIONES DE TRATAMIENTO LIMITADAS. DOCETAXEL, QUIMIOTERAPIA QUE INTERRUMPE LA RED MICRO TUBULAR EN LAS CÉLULAS QUE IMPIDE QUE LAS CÉLULAS CANCEROSAS SE REPRODUZCAN Y DIVIDAN, SE UTILIZA EN CPNMM, CUM Y CPMM PARA PACIENTES QUE FRACASAN EN TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA. ESTE ESTUDIO INVESTIGA SI LA COMBINACIÓN DE UN NUEVO MEDICAMENTO MAGROLIMAB CON DOCETAXEL EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS METASTÁSICOS MEJORA LA ACTIVIDAD CLÍNICA CON UN PERFIL DE SEGURIDAD ACEPTABLE.