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Estudio de LXH254 oral en combinación, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con mutación KRAS o BRAF o melanoma con mutación en NRAS
EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES IDENTIFICAR LA CANTIDAD MÁS SEGURA Y CUÁNTAS VECES AL DÍA SE PUEDE ADMINISTRAR EL TRATAMIENTO A PACIENTES CON ESTE TIPO DE CÁNCER. MIENTRAS EL PACIENTE ESTÉ RECIBIENDO EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO, NO PODRÁ PARTICIPAR EN OTRO ESTUDIO CLÍNICO. TAMBIÉN SE LES PUEDEN SUSPENDER CIERTOS FÁRMACOS QUE HAYA ESTADO TOMANDO ANTES DE INICIAR ESTE ESTUDIO. ESTO ES PARA EVITAR UNA MEZCLA DE EFECTOS ENTRE LOS FÁRMACOS QUE YA HA ESTADO TOMANDO Y EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO
Ficha técnica
- ESTUDIO FASE IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE LXH254 ORAL EN COMBINACIÓN, EN PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIÓN KRAS O BRAF O MELANOMA CON MUTACIÓN EN NRAS
- Código EudraCT: 2016-004293-18
- Número protocolo: CLXH254X2102
- Promotor: Novartis Farmaceutica
- Enlace a Clinical Trials
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