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Estudio de LXH254 oral en combinación, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con mutación KRAS o BRAF o melanoma con mutación en NRAS

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES IDENTIFICAR LA CANTIDAD MÁS SEGURA Y CUÁNTAS VECES AL DÍA SE PUEDE ADMINISTRAR EL TRATAMIENTO A PACIENTES CON ESTE TIPO DE CÁNCER. MIENTRAS EL PACIENTE ESTÉ RECIBIENDO EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO, NO PODRÁ PARTICIPAR EN OTRO ESTUDIO CLÍNICO. TAMBIÉN SE LES PUEDEN SUSPENDER CIERTOS FÁRMACOS QUE HAYA ESTADO TOMANDO ANTES DE INICIAR ESTE ESTUDIO. ESTO ES PARA EVITAR UNA MEZCLA DE EFECTOS ENTRE LOS FÁRMACOS QUE YA HA ESTADO TOMANDO Y EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO

Sede Pamplona
Sede Madrid
Enfermedades
Cáncer de pulmón
Melanoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE LXH254 ORAL EN COMBINACIÓN, EN PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIÓN KRAS O BRAF O MELANOMA CON MUTACIÓN EN NRAS
  • Código EudraCT: 2016-004293-18
  • Número protocolo: CLXH254X2102
  • Promotor: Novartis Farmaceutica
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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