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Estudio sobre la eficacia de linfocitos T anti-CD19 alogénicos genomodificados mediante CRISPR-Cas9 en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B recidivantes o resistentes al tratamiento

ESTE ESTUDIO SE REALIZA PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL CTX110 EN PACIENTES CON SUBTIPOS ESPECÍFICOS DE LNH. EL LNH ES UN TIPO DE CÁNCER QUE SE ORIGINA EN UNOS GLÓBULOS BLANCOS LLAMADOS «LINFOCITOS B», QUE FORMAN PARTE DEL SISTEMA INMUNITARIO. EL LNH PUEDE COMENZAR EN CUALQUIER PARTE DEL CUERPO QUE CONTENGA TEJIDO LINFÁTICO, COMO LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, EL BAZO, LA MÉDULA ÓSEA O EL TIMO. USTED PADECE UN TIPO DE LNH QUE AFECTA A LOS LINFOCITOS B Y QUE TIENE UNA GRAN MALIGNIDAD O AVANZA CON RAPIDEZ. LOS LINFOCITOS T CON RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO (CAR) SON UN TIPO DE INMUNOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA PARA PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADAS NEOPLASIAS SANGUÍNEAS. A DIFERENCIA DE LA QUIMIOTERAPIA, QUE TRATA DE DESTRUIR LAS CÉLULAS CANCEROSAS CON SUSTANCIAS QUÍMICAS TÓXICAS, LAS INMUNOTERAPIAS SE BASAN EN EL SISTEMA DE DEFENSA NATURAL DEL ORGANISMO QUE LUCHA CONTRA LA ENFERMEDAD. LOS LINFOCITOS T CAR PUEDEN DETECTAR Y DESTRUIR CÉLULAS ENFERMAS, COMO LAS CANCEROSAS.

Estado
En reclutamiento

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS Y AMPLIACIÓN DE COHORTES SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LINFOCITOS T ANTI-CD19 ALOGÉNICOS GENOMODIFICADOS MEDIANTE CRISPR-CAS9 (CTX110) EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B RECIDIVANTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO
  • Código EudraCT: 2018-003916-38
  • Número protocolo: CRSP-ONC-001
  • Promotor: CRISPR Therapeutics AG
  • Enlace a Clinical Trials

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