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Ensayo de IMA970A más CV8102 tras una única infusión prevacunal de ciclofosfamida en pacientes con carcinoma hepatocelular en estadio muy inicial, inicial o intermedio que han recibido tratamientoshabituales de todo tipo

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR UNA NUEVA VACUNA TUMORAL LLAMADA IMA970A EN COMBINACIÓN CON CV8102, UN NUEVO ADYUVANTE PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER HEPÁTICO (CARCINOMA HEPATOCELULAR). QUEREMOS INVESTIGAR LA SEGURIDAD DE IMA970A Y CV8102 Y SU CAPACIDAD PARA DESENCADENAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA EL TUMOR, A FIN DE REDUCIR EL RIESGO DE RECIDIVA O DE DISEMINACIÓN DEL TUMOR O INCLUSO DE INDUCIR UNA REDUCCIÓN DE SU TAMAÑO DESPUÉS DE QUE USTED HAYA RECIBIDO LOS TRATAMIENTOS ORDINARIOS

Enfermedades
Hepatocarcinoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO EN FASE I/II DE IMA970A MÁS CV8102 TRAS UNA ÚNICA INFUSIÓN PREVACUNAL DE CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR EN ESTADIO MUY INICIAL, INICIAL O INTERMEDIO QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTOS HABITUALES DE TODO TIPO
  • Código EudraCT: 2015-003389-10
  • Número protocolo: HEPAVAC
  • Promotor: ISTITUTO NAZIONALE TUMORI PASCALE
  • Molécula/Droga: IMA970A en combinación con CV8102
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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