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Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico, de aumento de la dosis y de ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, tolerancia y farmacocinética de HPN217 en pacientes con mieloma múltiple refractario/recidivante

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES PROBAR LA SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD DE UN FÁRMACO EN FASE DE INVESTIGACIÓN CONOCIDO COMO HPN217 (TAMBIÉN CONOCIDO COMO FÁRMACO DEL ESTUDIO) EN PACIENTES QUE TIENEN MIELOMA MÚLTIPLE. ESTE MEDICAMENTO HA SIDO PROBADO EN ANIMALES PERO TODAVÍA NO EN PERSONAS. QUEREMOS AVERIGUAR QUÉ NIVEL DE SEGURIDAD TIENE EL FÁRMACO EN VARIAS DOSIS Y POSTERIORMENTE EVALUAR LA IDONEIDAD DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO EN EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE. ASIMISMO, QUEREMOS AVERIGUAR QUÉ EFECTOS, BUENOS O MALOS, TIENE EN EL PACIENTE Y SU CÁNCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE I/II ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE AUMENTO DE LA DOSIS Y DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y FARMACOCINÉTICA DE HPN217 EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO/RECIDIVANTE
  • Código EudraCT: 2019-004793-26
  • Número protocolo: HPN217-3001
  • Promotor: Harpoon Therapeutics, Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

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