Cookie Consent by PrivacyPolicies.com

Conozca nuestros ensayos clínicos

Estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de GLPG1690 (G451990) en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) al utilizarlo junto con el tratamiento médico habitual. Estudio ISABELA

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO CONSISTE EN COMPROBAR CÓMO ACTÚA GLPG1690, JUNTO CON EL TRATAMIENTO HABITUAL ACTUAL, SOBRE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA Y LA FPI EN GENERAL. EN EL ESTUDIO TAMBIÉN SE INVESTIGARÁ LA TOLERABILIDAD DE GLPG1690 (POR EJEMPLO, SI SUFRE ALGÚN EFECTO SECUNDARIO MIENTRAS RECIBA EL FÁRMACO DEL ESTUDIO).

>> ¿QUIERE MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL ESTUDIO ISABELA?

 

Estado
En reclutamiento

Ficha técnica

  • ENSAYO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO POR PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE GLPG1690 EN ADICIÓN AL TRATAMIENTO HABITUAL DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN SUJETOS CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA.
  • Código EudraCT: 2018-001405-87
  • Número protocolo: GLPG1690-CL-303
  • Promotor: Galapagos NV
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

¿Necesita que le ayudemos?

Solicite una cita para que le valoren nuestros especialistas


¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.