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Estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de GLPG1690 (G451990) en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) al utilizarlo junto con el tratamiento médico habitual

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO CONSISTE EN COMPROBAR CÓMO ACTÚA GLPG1690, JUNTO CON EL TRATAMIENTO HABITUAL ACTUAL, SOBRE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA Y LA FPI EN GENERAL. EN EL ESTUDIO TAMBIÉN SE INVESTIGARÁ LA TOLERABILIDAD DE GLPG1690 (POR EJEMPLO, SI SUFRE ALGÚN EFECTO SECUNDARIO MIENTRAS RECIBA EL FÁRMACO DEL ESTUDIO).

Enfermedades
Fibrosis pulmonar idiopática
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO POR PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 2 DOSIS DE GLPG1690 EN ADICIÓN AL TRATAMIENTO HABITUAL DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN SUJETOS CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA.
  • Código EudraCT: 2018-001405-87
  • Número protocolo: GLPG1690-CL-303
  • Promotor: Galapagos NV
  • Enlace a Clinical Trials

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