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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de Giredestrant adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama incipiente con receptores estrogénicos positivos y HER2 negativo.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, POSITIVOS O NEGATIVOS, DEL GIREDESTRANT CON LOS DE UN TRATAMIENTO ENDOCRINO (TRATAMIENTO QUE BLOQUEA O ELIMINA HORMONAS) APROBADO EN PACIENTES CON SU TIPO DE CÁNCER. EN ESTE ESTUDIO RECIBIRÁ GIREDESTRANT O UN FÁRMACO ELEGIDO EXPRESAMENTE PARA USTED POR EL MÉDICO DEL ESTUDIO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT ADYUVANTE EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE ELEGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCIPIENTE CON RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO.
  • Código EudraCT: 2021-000129-28
  • Número protocolo: GO42784
  • Promotor: Hoffman La Roche
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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