Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de Giredestrant adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama incipiente con receptores estrogénicos positivos y HER2 negativo.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, POSITIVOS O NEGATIVOS, DEL GIREDESTRANT CON LOS DE UN TRATAMIENTO ENDOCRINO (TRATAMIENTO QUE BLOQUEA O ELIMINA HORMONAS) APROBADO EN PACIENTES CON SU TIPO DE CÁNCER. EN ESTE ESTUDIO RECIBIRÁ GIREDESTRANT O UN FÁRMACO ELEGIDO EXPRESAMENTE PARA USTED POR EL MÉDICO DEL ESTUDIO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT ADYUVANTE EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE ELEGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCIPIENTE CON RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO.
- Código EudraCT: 2021-000129-28
- Número protocolo: GO42784
- Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos

- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos

¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico

¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.