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Ensayo de FOLFIRINOX (FFX) frente a la combinación de CPI-613® con FOLFIRINOX modificado (FFXm) en pacientes con adenocarcinoma metastásico de páncreas

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES CONOCER LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CPI-613® (DEVIMISTAT) EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PÁNCREAS METASTÁSICO CUANDO SE USA JUNTO CON UNA DOSIS MODIFICADA DE UNA COMBINACIÓN QUIMIOTERÁPICA DE CUATRO FÁRMACOS, QUE SE CONOCE COMO FOLFIRINOX. CPI-613® (DEVIMISTAT) ES UN MEDICAMENTO EXPERIMENTAL QUE NO HA SIDO APROBADO POR LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE NINGÚN LUGAR DEL MUNDO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PÁNCREAS METASTÁSICO. FOLFIRINOX (FFX) ESTÁ APROBADO POR LAS AUTORIDADES SANITARIAS EN MUCHOS PAÍSES, INCLUIDOS LOS ESTADOS UNIDOS Y ESPAÑA, PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PÁNCREAS METASTÁSICO.

Estado
reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FOLFIRINOX (FFX) FRENTE A LA COMBINACIÓN DE CPI-613® CON FOLFIRINOX MODIFICADO (FFXM) EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA METASTÁSICO DE PÁNCREAS
  • Código EudraCT: 2018-001587-32
  • Número protocolo: PANC003
  • Promotor: Rafael Pharmaceuticals, Inc
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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