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Ensayo clínico con control activo (fluoxetina) y dosis fija de vortioxetina en pacientes pediátricos de 12 a 17 años con depresión

LA FINALIDAD DE ESTE SUBESTUDIO ES RECOGER Y ALMACENAR MUESTRAS CON EL FIN DE ESTUDIAR CÓMO LA DIFERENCIA EN LOS GENES PUEDE INFLUIR EN LA FORMA EN QUE EL FÁRMACO DEL ESTUDIO (VORTIOXETINA) FUNCIONA EN PERSONAS CON DEPRESIÓN. LAS MUESTRAS TAMBIÉN PODRÁN UTILIZARSE EN EL FUTURO PARA TRATAR DE ENCONTRAR LOS GENES QUE TIENEN UNA RELACIÓN CON EL TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR.

Enfermedades
Depresión en el niño y adolescente
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO INTERVENCIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON CONTROL ACTIVO (FLUOXETINA) Y DOSIS FIJA DE VORTIOXETINA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE 12 A 17 AÑOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR (TDM)
  • Código EudraCT: 2008-005354-20/ 1125
  • Número protocolo: 12710A
  • Promotor: H. Lundbeck, A/S
  • Molécula/Droga: Vortioxetina
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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