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Estudio de extensión a largo plazo, abierto y con flexibilidad de dosis de vortioxetina en niños y adolescentes de 7 a 18 años de edad con depresión

EL PROPÓSITO DE ESTE ENSAYO CLÍNICO ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE VORTIOXETINA Y PROBAR SI ESTE FÁRMACO PUEDE AYUDAR A MEJORAR LOS SÍNTOMAS DE LA DEPRESIÓN EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.

Enfermedades
Depresión en el niño y adolescente
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE EXTENSIÓN A LARGO PLAZO, ABIERTO Y CON FLEXIBILIDAD DE DOSIS DE VORTIOXETINA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 7 A 18 AÑOS DE EDAD CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR (TDM)
  • Código EudraCT: 2008-005356-25
  • Número protocolo: 12712A
  • Promotor: Lundbeck
  • Molécula/Droga: vortioxetina
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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