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Ensayo clínico de PDR001 en combinación con LCL161, everolimus (RAD001) o panobinostat (LBH589) en pacientes con cáncer avanzado.

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES IDENTIFICAR LA DOSIS MÁS APROPIADA DE LCL161, EVEROLIMUS (RAD001) O PANOBINOSTAT (LBH589) PARA TOMAR CON UNA DOSIS FIJA DE PDR001 QUE PUEDA ADMINISTRARSE DE FORMA SEGURA A PACIENTES CON CÁNCER Y EVALUAR CÓMO PODRÍA FUNCIONAR LA COMBINACIÓN DE LOS FÁRMACOS PARA TRATAR A PACIENTES CON CÁNCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACODINÁMICA (PD) DE PDR001 EN COMBINACIÓN CON LCL161, EVEROLIMUS (RAD001) O PANOBINOSTAT (LBH589)
  • Código EudraCT: 2016-000654-35
  • Número protocolo: CPDR001X2102
  • Promotor: Novartis Farmaceutica
  • Molécula/Droga: PDR001
  • Enlace a Clinical Trials

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