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Ensayo clínico para la EvAluación de la eficacia de MaaT013 como teRapia de rescate en paciEnteS con EICH aguda con afectación gastrointestinal, resistente a ruxolitinib.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA TASA DE RESPUESTA GLOBAL (TRG: RESPUESTA COMPLETA RESPUESTA PARCIAL MUY BUENA RESPUESTA PARCIAL) DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED AGUDA (EICHA) GASTROINTESTINAL EL DÍA 28.
Ficha técnica
- EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE MAAT013 COMO TERAPIA DE RESCATE EN PACIENTES CON EICH AGUDA CON AFECTACIÓN GASTROINTESTINAL, RESISTENTE A RUXOLITINIB; ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO
- Código EudraCT: 2021-001841-11
- Número protocolo: MPOH06
- Promotor: Maat Pharma
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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