ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio de tres dosis fijas de esketamina intranasal en la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor, incluida la ideación suicida, en pacientes pediátricos considerados en riesgo de suicidio inminente

Dr. César Soutullo Esperón - Psiquiatría y Psicología Clínica
El objetivo de este estudio es comprobar si la esketamina es útil para tratar a los niños y adolescentes de 12 a 17 años con trastorno depresivo mayor (TDM) con riesgo inminente de suicidio, prestando particular atención a los efectos en los primeros días de tratamiento.
  1. Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo psicoactivopara evaluar la eficacia y la seguridad de tres dosis fijas (28, 56 y 84 mg) de esketamina intranasal junto con la asistencia integral convencional en la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor, incluida la ideación suicida, en pacientes pediátricos considerados en riesgo de suicidio inminente.
  2. Código EudraCT: 2016-004422-42
  3. Número protocolo: ESKETINSUI2002
  4. Promotor: Janssen Research & Development
  5. Molécula/Droga: Esketamina intranasal
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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