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Estudio de daratumumab, VELCADE, lenalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple no tratado previamente que son elegibles para tratamiento dosis altas. Ensayo Perseus.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADICIÓN DE DARATUMUMAB AL TRATAMIENTO HABITUAL (PERO AÚN NO APROBADO EN ESPAÑA), ESTO ES, BORTEZOMIB (VELCADE®), LENALIDOMIDA (REVLIMID®) Y DEXAMETASONA (D-VRD), EN COMPARACIÓN CON LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO HABITUAL SOLO (VRD).

Enfermedades
Mieloma múltiple y otras gammapatías monoclonales
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 3, COMPARATIVO DE DARATUMUMAB, VELCADE (BORTEZOMIB),LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (D-VRD) FRENTE A VELCADE, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (VRD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE NO TRATADO PREVIAMENTE QUE SON ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO A DOSIS ALTAS. ENSAYO PERSEUS. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2018-002992-16
  • Número protocolo: 54767414MMY3014
  • Promotor: European Myeloma Network (EMN)
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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