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Estudio de daratumumab subcutáneo en combinación con anticuerpos biespecíficos de redirección de las células T para el tratamiento de sujetos con mieloma múltiple

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES ENCONTRAR UNA DOSIS SEGURA Y TOLERABLE TANTO DE JNJ-64407564 [ANTI- GPRC5DXCD3] COMO DE JNJ-64007957 [ANTI-BCMAXCD3] CUANDO SE ADMINISTRAN EN COMBINACIÓN CON UNA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE DARATUMUMAB (DARA S.C.) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE. UNA DOSIS ES LA CANTIDAD DE UN FÁRMACO QUE SE ADMINISTRA EN DE UNA SOLA VEZ. ESTE ESTUDIO TAMBIÉN ANALIZARÁ EL MODO EN QUE JNJ- 64407564 [ANTI-GPRC5DXCD3] Y DARA S.C., CONOCIDOS COMO COMBINACIÓN 1, O JNJ-64007957 [ANTI-BCMAXCD3] Y DARA S.C., CONOCIDOS COMO COMBINACIÓN 2, ACTÚAN EN EL ORGANISMO, ASÍ COMO SI CADA UNA DE LAS COMBINACIONES DE FÁRMACOS SIRVE PARA TRATAR SU MIELOMA MÚLTIPLE.

Enfermedades
Mieloma múltiple y otras gammapatías monoclonales
Inmunoterapia, vacunas contra el cáncer
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE 1B DE REGÍMENES DE DARATUMUMAB SUBCUTÁNEO EN COMBINACIÓN CON ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS DE REDIRECCIÓN DE LAS CÉLULAS T PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2019-000330-19
  • Número protocolo: 64407564MMY1002
  • Promotor: Janssen Research & Development
  • Enlace a Clinical Trials

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